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Date de mise à jour 14/05/2017

Ménométrorragies pubertaires

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M. Bidet

Unité d’endocrinologie gynécologie et diabétologie pédiatrique, Centre de pathologies gynécologiques rares, Hôpital Necker Enfants Malades, 149 rue de sèvres, 75743 Paris, France
Correspondance - Adresse e-mail : maud.bidet@nck.aphp.fr (M. Binet)
 
 

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Arbre diagnostique – Commentaires

(1) Les ménométrorragies pubertaires surviennent dans les 2 premières années suivant les premières règles et concernent 2 à 5 % des adolescentes.

Elles sont définies par des saignements anormaux par leur abondance (> 80 ml) et/ou leur durée (nl ≤ 7 jours), plus ou moins associées à une anomalie de fréquence (nl ≥ 21 jours).

L’abondance des saignements est appréciée à l’interrogatoire par l’estimation du nombre de changes (nl ≤ 6/j), la présence de caillots, de débordements. Elle peut aussi être appréciée de manière semi quantitative par le score de Higham (hémorragie si > 100) (Tableau 1). Cliniquement, des signes d’anémie et de mauvaises tolérance sont recherchés (pâleur cutanéo- conjonctivale, dyspnée, tachycardie, tension artérielle, signes de choc). Biologiquement, la sévérité du saignement est appréciée par le taux d’hémoglobine.

 

(2) Dans 80 % des cas, les ménométrorragies pubertaires sont fonctionnelles, secondaires à une dysovulation ou une absence d’ovulation. Dans 20 % des cas environ, les ménorragies pubertaires peuvent révéler ou accompagner un trouble de l’hémostase acquis ou congénital. La grossesse doit être éliminée, les autres causes organiques sont rarissimes. L’hypothyroïdie est classiquement rapportée, mais rare en pratique. D’autres causes de dysovulation peuvent être recherchées si arguments cliniques et/ou troubles des cycles supérieurs à 2 ans.

(3) En cas d’arguments personnels et/ou familiaux (Tableau 2), (4) un bilan d’hémostase est réalisé : NFS, TP- TCA, fibrinogène, temps de saignements (méthode de Duke, Ivy, PFA : TS in vitro), taux d’Antigène Willebrand (vWag), activité cofacteur de la ristocétine (vWRCo), activité coagulante du Facteur VIII (FVIII : C). Avis des spécialistes de l’hémostase, en cas d’anomalies.

 

Tableau II. Arguments pour pathologie constitutionnelle de l'hémostase

ATCD maladie hémorragique familiale

Saignements après extraction dentaire

Saignements après chirurgie

Saignements abondants après petite blessure

Epistaxis fréquentes, abondantes, bilatérales

Gingivorragies abondantes et fréquentes

Ecchymoses

ATCD transfusionnels

Saignements gastro-intestinaux

Hémorragies du SNC

Hématomes ou hémarthroses spontanés

Anémie après premières règles

 

(5) Le traitement des métrorragies pubertaires dépend de la cause et de la sévérité des saignements. L’hémodynamique et la profondeur de l’anémie définissent le degré d’urgence de la prise en charge.

(6) les antifibrinolytiques : acide tranéxamique–Exacyl® 20-25 mg/kg per os toutes les 6 à 8 h (jusqu’à 1,5 g par prise) ou 10 mg/kg intraveineuse toutes les 8 h (jusqu’à 1 g par prise) sont indiqués dans toutes les formes de ménorragies pubertaires.

(7) Une forme mineure ou modérée peut devenir grave si le saignement menstruel se prolonge, d’où la nécessité de vérifier l’efficacité du traitement de façon rapprochée. La réalisation d’un calendrier menstruel peut être utile afin d’évaluer l’efficacité et la tolérance des traitements.

(8) Les contre- indications à la COP rares à cet âge seront systématiquement recherchées, notamment les ATCD thromboemboliques familiaux survenus avant 50 ans. En cas de contre- indications à la COP, un progestatif dénué d’effets métaboliques sera prescrit, 21/28 J, (ex. : Lutéran® 10).

(9) En cas de forme grave, l’hémorragie génitale pourra être jugulée par une COP dosée au moins à 35 μg voir à 50 μg d’éthinyl estradiol (Stédiril®), 2 à 3 cp/j jusqu’à l’arrêt, pas au- delà de 3 jours, associée à un anti- émétique pour contrer les effets digestifs des fortes doses d’oestrogènes. Puis le relais se fera à 1 cp par jour.

(10) D’autres mesures peuvent être entreprises en aigu si échec ou troubles de la coagulation. La DDAVP (desmopressin – Minirin®) augmente la sécrétion du facteur VIII et du facteur de Willebrand (41). Elle est prescrite en intranasal à 300 μg pour plus de 50 kg ou en intraveineux. La transfusion de facteurs de coagulation est exceptionnelle. Le curetage hémostatique sous anesthésie générale serait indiqué si échec du traitement médical. En pratique son indication est exceptionnelle.

Liens d’intérêts

L’auteur n’a pas communiqué ses conflits d’intérêts.

Références

Lukes A. Disorders of hemostasis and excessive menstrual bleeding: prevalence and clinical impact. Fertil Steril 2005;84:1345-51.

De Raucourt E, Ternisien C. Prise en charge des méno- métrorragies : bonnes pratiques et valeur diagnostique de la biologie : hémostase- hématologie. J Gynecol Obstet Biol Reprod 2008;37:S317-28.

Kadir RA, Lukes AS, Kouides PA, et al. Management of excessive menstrual bleeding in women with hemostatic disorders. Fertil Steril 2005;84:1352-9.

Higham JM, O’Brien PMS, Shaw RW. Assessment of menstrual blood loss using a pictorial chart. Br J Obstet Gynecol 1990;97:734-9.